Direktiva o pravima pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti
Direktivom o pravima pacijenata u prekograničnoj zdravstvenoj zaštiti stvara se pravni okvir za pacijente da traže zdravstvenu zaštitu u drugoj državi članici EU i da za to mogu dobiti refundaciju troškova. Ali, pre svega, Direktiva predstavlja inovativan tekst koji formalno navodi poprvi put postojanje prava EU pacijenata na Slobodan izbor, pravo na informisanje, kvalitet nege, itd.
Konferencija je deo procesa koji ima za cilj da podrži učešče organizacija građana u transpoziciji Direktive u svakoj zemlji članici, stavljanje građanina u centar zdravstvene zaštite i njene uspešne realizacije. Ova stragija koju ACN pokreće povodom konferencije će biti proslavljena 25. oktobra širom Evrope kad je rok za transpoziciju directive u nacionalna zakonodavstva zemalja članica. To će biti prilika za organizacije civilnog društva da obaveste evropske građane šta je urađeno I šta predstoji da se uradi kako bi se prava iz Direktive ostvarila.
Učešće građana i pacijenata
Ukljućivanje građana i pacijenata treba da postane osnovna strategija evropskih zdravstvenih sistema. Međutim, i pored velike neophodnosti da se građani uključe, ne postoji sistemska obaveza po ovom pitanju ni na nivou EU, ni unutar država članica.
Konferencija je bila prilika da se predstave situacije u evropskim državama (zakoni, iskustva, prepreke I dobre prakse) u vezi glavnih oblasti participacije pacijenata (kreiranje agende, donošenje odluka, sprovođenje, procena, itd.), sa fokusom na participativne politike u zdravstvenoj zaštiti od raka, u kojima je pristup inovacijama i personalizovanih tretmana naročito važan.